jueves, 19 de septiembre de 2013

Mi vida con Lupus

Hoy voy hacer un post distinto, una entrada que la llevo queriendo hacer hace días, pero que sinceramente la evitaba, pero después de leer a gente que lo está pasando mal, me hizo recordar los días peores de mi vida con el Lupus, sé que puedo ser pesada, sé que algunas personas pueden llegar a pensar que me autocompadezco por tener Lupus, la gente que en verdad me conocéis, sabéis que no es así, la única razón de que yo hablo de mi enfermedad es para poder ayudar a que la gente,para que se sepa lo qué es el Lupus y que sí hay gente que ahora mismo está con un brote fuerte, que mis palabras lleguen a ella , que conozcan mi historia porque puede ser la vuestra o la de alguna persona querida.

A mí me ha pasado que con 15 años me pongo enferma del día a la noche , con dolores que en mi vida pensé soportar y nadie me explicaba nada, no sabían que era, imaginaros yo en la edad del pavo, en mitad del curso con una pierna escayolada por una rotura, en urgencias , yo sola, con frío, dolor y miedo, así empezó todo mi calvario! El no saber que tienes, ni lo que te va pasar, es lo peor! Y que en Urgencias a una niña de 15 años la traten mal, no tienen perdón, pero después me pidieron disculpas, en el Hospital del Juan Canalejo de A Coruña, me decían que no tenía nada! Nada? Gracias a mi familia, a la cual no dejaban estar conmigo dentro de Urgencias, me miraron bien la pierna y tenía una trombosis venosa profunda, y no tenía nada!!! Y mis dolores eran de mentira!! A punto estuvieron de cortarme la pierna! Con el apego que le tengo jajaja
Después de meses ingresada, desde aquí agradezco a todas mis compañeras que me vinieron a ver , con una pierna a la pata coja me fui para mi casa, el trayecto fue lo mejor, simplemente viendo la gente por la calle andar a través del cristal, mi barrio, mi gente, mi portal, mi casa, mi habitación, mi cama, mi mamá! La comida de mi mamá! Eso es lo que más eché de menos jajaja
No os podéis imaginar lo feliz que yo era simplemente por estar en mi casa y con mis dos piernas! Pero aún no sabíamos que me había causado la trombosis y el temor de que me volviera ese gran dolor me quitaba el sueño!
Meses después, el temible dolor apareció, en los primeros síntomas ya me día cuenta! Una retrombosis en la misma pierna, pero porqué? Qué me estaba pasando? Siempre he sido una niña sana! Pobre mi madre lo que ha sufrido conmigo, yo me pongo en su piel y me entran escalofríos, ver a tu hija como me vio.... Mi madre es la mejor del mundo!!
Evitaba escribir mi historia, por esto, porque ahora no veo el teclado, mis lágrimas me impiden ver....después de 5 minutos ya veo ... Jajaja
Muchas veces es muy difícil diagnosticar el lupus, porque puede aparecer de tantas formas! A mi me tardaron sobre 1 año hasta que me encontraron mi lobito y fue por las llamadas "alas de mariposas" que salen en la cara, duelen y escuecen! Las odio!!! Tenía tanto que hasta el propio médico me hizo unas fotos para enseñar a sus colegas reumatólogos! 
ahhh!!! también una vez, fuí hacerme una analítica y una enfermera, que ahora trabaja en laboratorio en el Materno Infantil de A Coruña, me dijo que parecía un monstruo!!!! desde aquí le mando un gran saludo, eres una Monstruaaaaa!!!!



La gente, que es muy gilipollas, me paraban por la calle para preguntarme que me pasaba!!! Yo les respondía que alergia o las mandaba a tomar viento directamente!
Estaba perdida, me dijeron tienes LES ( Lupus Erictematoso Sistémico), y yo dije eh? Lo qué? Cómo? Porqué? Cómo se cura?
La respuesta: lupus, enfermedad del sistema inmunológico, no sabemos, no sabemos , no se cura  y todo lo que le pregunte después con una única respuesta: no tenemos ni puta idea y tampoco psicología ninguna aunque seamos médicos.
Cuando miré lo que era en una enciclopedia, pensé que se me caía el mundo encima, una enfermedad que mi propio cuerpo me ataca a mis propios órganos? Pero qué es esto??
Vi mi vida truncada para siempre, me miraba al espejo y no era yo, me había comido el lobo o que pasaba??
Cuerpo delgado, cara redonda por la cortisona, con manchas rojas en la cara, sin cejas, sin pelo, no me podía mover, el reúma me tenía presa, veía los ojos de tristeza con lo que me miraba la gente ( otra vez no veo el teclado)
Esto es lo que le pasa a la gente en un principio que le dicen que tienen Lupus, por eso yo quiero hablar de este tema, para AYUDAR a todas las personas que ahora mismo están pasando por esta situación , para decirles que TODO se soluciona, aunque se vean muy mal!! Hay que pensar en POSITIVO , NOSOTRAS PODEMOS!!!
A mi me ayudo mucho la Asociación de Lupus AGAL de A Coruña, en ella conocí a personas que ahora son mis amigas y que me han apoyado mucho, ir a una asociación y poder hablar de lo que te pasa con personas que tienen lo mismo que tú , es lo mejor y que sepáis, que sé que me vais a leer... jeje que me seguís ayudando!!
Seguiré contando mi historia, por desgracia va a dar para muchos post...jeje
Sólo quiero decir una cosa más...
Mirar mi foto, que veis?



A una chica sana, no le pasa nada verdad?
Error!!!! Las personas que tenemos lupus no aparentamos estar enfermas, no nos prejuzguéis, por favor ! Eso nos hace sentir muy mal, creernos cuando os digamos que estamos mal, no tenemos dolores por gusto! Esto lo digo porque, últimamente me esta pasando mucho, ahora mismo estoy de baja, tengo mucho dolor en los tendones de los brazos , mis dedos de las manos se me quedan dormidos, las cosas se me caen de las manos, los dedos se me que quedan tiesos, ahora mismo ya no puedo escribir más.... Tengo que parar...:-(
Llevo horas intentando escribir esto! Llega a desesperar!!
Por dónde iba? Jaja ahhh sí, que me estoy encontrando con gente que, como me ve tan bien en el blog, como ven "estupendamente", me dicen: "tú no tienes nada", a esas personas sólo les digo, que un día, sólo un día, se pongan en mi piel, que cuando quieran hacer una cosa no la puedas hacer, una cosa como pelar una patata, una cosa como abrir una lata, una cosa como escribir, como barrer, conducir, ducharse o limpiarse el culo , sí soy una guarra! Lo sé! Pero es la verdad de mi día a día!! 
Otra frase típica: " pero puedes coser"? Nooo señora , no puedo ni coser, ni fregar, ni planchar, ni hacer la comida, ni llevar a un bebe en brazos, ni pasar las hojas de una revista, NO PUEDO ! Pero lo intento y lo hago, porque yo soy así, he nacido sin significado de la palabra NO, porque soy una luchadora e intento no rendirme NUNCA! Y así intentare seguir siendo, por eso tengo mi sonrisa y por eso transmito alegría! y  POSITIVISMO y por eso tengo tanta gente a mi lado que me quiere así como soy, con mis " taritas"!!!
Buffff que bien me he quedado!

A mis Butterflies, aquí me tenéis para cualquier pregunta que tengáis, LUCHEMOS porque la gente conozca el LUPUS

Correo de Cris, escríbeme!!! 

Sólo os pido una cosita, darle a compartir para mayor difusión del Lupus

Sabéis que OS QUIEROOOOOO???? 

59 comentarios:

  1. Ni sabía que existía esa enfermedad hasta hace unas semanas, cuando una compañera que conozco desde hace algunos meses me dijo que la padecía... Lupus??? Qué diablos es eso?? y ella me explicó por encima... fuí directamente a buscar información y descubrí una enfermedad horrible, sobretodo por lo "silenciosa" que es...
    Que sepas que te comprendo hasta donde llega mi entendimiento desde el otro lado, desde el lado de una persona sana y te apoyo en lo que necesites desde aquí. Te comparto en Google + y en face.
    Besos.

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. gracias Rosy, por eso me apetece contar mi historia para dar a conocer un poquito más el Lupus y gracias por intentar comprenderme, es muy importante para mi vuestras palabras y cuesto apoyo!
      Mil besos

      Eliminar
  2. Gallina de piel. En la foto que has puesto, veo a una chica feliz, contenta, luchadora y con mucha actitud; porque cuando tienes una enfermedad como esta (y esto vale para la vida en general) tienes dos opciones: quedarte en casa llorando y autocompadeciéndote o intentar vivir la vida yendo siempre palante y con una bonita sonrisa. Ah! Y en cuanto a la falta de psicología/tacto de los médicos, mi madre dice que el día que daban clase de psicología, el médico no fue a clase ;) Muchos besos y sigue así de positiva, no pares nunca de sonreir :) Y aquí estamos para lo que sea. Otro beso

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. Gracias Ali por tus lindas palabras! Pufff pues esto sólo es una parte pequeña de todo lo que yo llevo luchando, que os seguiré contando, no para poneros tristes sino para poder abrir los ojos de mucha gente y para poder ayudar a otras personas . Un besazo enorme!

      Eliminar
  3. Esa es mi chica!!! Eres la mejor. Nose de donde sacas tanta fuerta. TE QUIEROOOOOO. UN BESAZOOOOOO.

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. Y tu eres mi hermanita! La verdad es que yo tampoco sé de donde sacó la fuerza ni el humor jajajaa será de la fuerza que me dan mis amigos! Yo te quiero más!

      Eliminar
  4. Ostras Cristina, que valiente al poder escribir esta entrada...que bien escrito todo...creo que haces muy bien y si esto ayuda ni que sea a una persona ya habra valido la pena....creo que has tenido mucha fuerza...y pasar esto a esa edad sin que se pueda diagnosticar...habra sido muy duro...

    mil besos....

    tati

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. Seguro que sirve para alguien que este pasando por lo mismo que yo he pasado! Muy duro es poco, aún me queda mucho por contar!
      Gracias por todo Tati

      Eliminar
  5. Cristina no se ni que decirte!!.
    El post de hoy es increíble! !!.
    Lo has explicado muy bien para las personas que no teníamos ni idea de esta enfermedad. ...
    Ufff !!! Decirte que vales un monton y que no dejes NUNCA DE SUPERARTE!!!.
    Para lo que necesites que yo te pueda ayudar estoy Aqui!!!.
    Un besazo muy gordo

    ResponderEliminar
  6. Gracias! Sois lo mejor! Vuestros comentarios me dan fuerza e ilusión que ya sabéis que es uno de los motores de la vida, sin ilusión en las cosas todo sería gris!
    Un besazoooo enormeeeee

    ResponderEliminar
  7. vanessa piñeiro Vázquez19 de septiembre de 2013, 8:17

    Animo cris.....en su día nos undieron los estudios y ahora alguna cosilla tenemos en común.te entiendo perfectamente...llevo un año y pico mal.me descartaron reuma pero probablemente tenga fibromialgia,estoy con las pruebas y tengo muchos boletos para el premio,yo ahora tb estoy de baja y sólo sabemos el dolor los q lo padecemos....pero somos fuertes y nada va a poder con nosotras....un besazo!!!!!;-)

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. Gracias Vane, espero que al final no te toque el boleto premiado y quede sólo en un susto! Un besazo y animo

      Eliminar
  8. Yo no necesito decirte nada. Ya lo sabes. Solo haberte visto luchar como una leona desde la cama de un hospital. Solo decirte..... Ole tus ovarios

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. No sabes lo que te agradezco que siempre estuvieras al lado de mi cama, aguantando mis malos momentos, ayudándome en todo, sacándome de paseo cuando aún casi no podía ni andar, cuando no podía reír de lo triste que estaba venías tú y me sacabas una sonrisa, sabes lo mejor de todo? Qué sé que siempre estarás a mi lado y yo del tuyo.TQ

      Eliminar
  9. Eres muy valiente! seguro que tu experiencia sirve a muchísma gente que lo está pasando mal con esta enfermedad. Ánimo y a continuar con tus objetivos!

    Un beso

    www.elventall.blogspot.com

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. Gracias Ventall! Ojalá que sirva de ayuda o por o menos dar a conocer un poco más el Lupus. Un beso

      Eliminar
  10. buff me he puesto a llorar yo tb..el lupus no es contagioso pero las lágrimas si..aún recuerdo q eras una niña cuando te dio el brote mas fuerte. ..Y LO SUPERASTE!!! probablemente yo me habría deprimido y lo vería negativamente pero tú ahí me enseñaste una lección aplicable a todo..EL POSITIVISMO ATRAE COSAS POSITIVAS POR TANTO ATRAE LA RÁPIDA CURACIÓN para q se pasen antes los brotes o recaídas y se lo digo siempre a los pacientes

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. No llores amiga! No es un relato para entristecer, sino que es un pequeño diario de mi vida, algo que me ha pasado y que necesito contar! Tu has estado siempre a mi lado y lo has sufrido conmigo, algunas veces es bueno echar la vista atrás y recordar que estamos vivos, tenemos que disfrutar lo bueno de la vida! Pensar siempre en positivo eh? Un besazo tq

      Eliminar
  11. Dicen que salir del armario es un gran paso para la gente homosexual, pues no saben lo grande que es para las personas que sufren algún tipo de enfermedad no vista (hablo por mi bulimia) quitarse toda la mierda de encima y decir a todo el mundo la verdad, te quedas nueva y te das cuenta que ahora si que puedes con todo, verdad?
    Eres una valiente! (como todas las que estais igual)

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. Jajaja buffff si pudiera soltar todo lo que pienso...
      La verdad que casi toda la gente que conozco con lupus somos la ostia o más! Podemos con todo lo que nos echen! Besazos Charo, eres la leche!

      Eliminar
  12. Bueno niña, primero que nada gracias por tu valentía al compartir tu historia, por experiencia propia puedo decirte que no importa lo que yo te diga, cuando una vive de forma diferente por llamarlo de alguna manera, solo una sabe el dolor que le causa la enfermedad, la desesperación y el fiasco que nos causa sabernos distinta. se que en nuestra sociedad los estándares imputados a las enfermedades son desgargantes, abusivo y muchas veces crueles. la ignorancia es el peor mal de todos, es muy fácil para muchas personas juzgar, adivinar, opinar y dar sus propios diagnósticos con respeto a una. lo cierto es que vivir con una enfermedad es una lucha constante, un reto diario, un motor para alcanzar lo que queremos, un estado incierto de preguntas de las cuales muchas veces no encontramos respuesta alguna. solo tenemos dos opciones; aceptarla la enfermedad siguiendo adelante de la mejor forma posible o darnos por vencidas y sumirnos en la depresión absoluta. veo que optas por la primera y eso es para aplaudirse, admirarse y sobre todo ejemplificarse.
    mil gracias cielo por ser la persona que eres y un millón de gracias por estar diariamente afrontando lo que el lupus te tiene preparado, ya sabes cuando algo esta escrito en nuestro destino, no importa que corramos lo mas rápido y lejos que podamos, los lazos de nuestra vida siempre nos encuentran.
    tu entrada me ha inspirado para hablar sobre lo que padezco. soy esquizofrenia y hoy en día puedo decirte que soy una esquizofrenica orgullosa de serlo y sobre todo orgullosa de vivir con mi enfermedad sin miedo, sin vergüenza y sobre todo con mucho valor, con mas apego a la vida, con mas gratitud por el misterio de mi existencia.
    sabes que aun en la distancia cuentas conmigo, hoy y siempre, un gran abrazo desde Guatemala la tierra de la eterna primavera.

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. Que palabras más bonitas Carmencha!
      Por desgracia sé que es vivir de cerca tu enfermedad y los perjuicios que la rodean, aún que no te lo creas ,tener a una persona que es casi lo que más quiero en este mundo enfermo me debilita más que mi propio Lupus.
      Mucha fuerza para ti también, aquí me tienes para lo quieras! Un besazo enorme desde la fría Galicia jaja

      Eliminar
  13. Eres una campeona! OLE! Además de guapa y simpática! Muchos besos y sigue así eres un ejemplo.. MUAK!

    ResponderEliminar
  14. Despues de leer tu post, cualquier palabra que pueda añadir esta de mas, pero deja que te diga que, a pesar de todas las dificultades que has tenido que pasar, me parece increíble que hayas decidido poner todo tu empeño y energía en hacer aquello que te gusta! Felicidades por no rendirte!! Bss

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. Eva, pongo todo mi empeño en levantarme cada mañana y afrontar como venga el nuevo día, algunas veces lo llevo mejor que otras , pero siempre pienso que puedo hacerlas y las hago, para cabezona yo! Espero no rendirme nunca! Muchísimas gracias por tus palabras, me ayudáis muchísimo!
      Un besazo enorme

      Eliminar
  15. Uff, no se que decirte, aparte de que eres muy grande y que con gente como tú este mundo iría mejor. Yo además de costurera aficionada soy enfermera y conozco esto y a mucha gente con enfermedades de estas que no se ven a los ojos de un profano, pero que no por eso son menos importantes y dolorosas para quienes las padecen.
    Mil besos, pequeña butterfly!!

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. Gracias Conchi! La verdad que yo no pienso que sea diferente a los demás, sólo sé que he estado muy malita y que lo he superado, el como lo hago? No lo sé, sólo sé que quiero ayudar a que personas que estén enfermas no se sientan desoladas, con tanto miedo como yo he tenido, que luchen y no se rindan jamás!
      Mil besos mi butterfly!

      Eliminar
  16. Yo pienso que en esta vida necesitamos ver las cosas negativas por el lado bueno.. y tu lo has hecho a lo grande, porque pudiste dejar todo, como decimos por acá "tirar la toalla" dejarte vencer por una enfermedad poco conocida. No puedo decirte que se lo que sientes pero te puedo decir que eres una chica super valiente.. No debe ser fácil enfrentar las cosas a la edad en que empezaste a sentir esos terribles dolores que nos cuentas!!! De verdad te aplaudo por seguir adelante y no dejarte apabullar... Dios te bendiga y siempre este contigo regalándote mucha fortaleza para enfrentar cada día!!!!

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. No ha sido nada fácil mi vida pero de verdad soy feliz, intentó disfrutar de las pequeñas cosas de la vida y de la gente que está a mi lado! Pero no te voy a decir que no tenga miedo, eso vivirá por siempre conmigo!
      Muchísimas gracias por tu palabras! Un beso

      Eliminar
  17. Hola Cristina hace poco que sigo tu blog y me acabo de quedar sorprendida por tu entrada. Yo tambien tengo una enfermedad autoinmune, tengo una artritis rematoidea, y se perfectamente de lo que hablas,... y si yo tambien soy una guarra, por que se lo que es querer limpiarte el culo y no poder, pero ves por todo eso he averiguado lo que me quiere la gente, mi marido que mientras me limpiaba me secaba las lagrimas, mis hermanas que saben que cuando digo que no puedo, es que realmente no puedo mover un dedo, mi hija que cuando quiere jugar y yo digo que no, sabe que es por que tengo los huesos malitos,... y si a pesar de la incomprensión de alguna gente mi enfermedad me ha hecho ver (sube modesto que bajo yo) que soy una valiente, por que como tu, dia a dia, peleo por llegar al final del día sonriendo, aun que sólo mover un dedo me este costando horrores. Gracias por este post y como dices tu yo tambien te lo escribo con alguna lagrimita. Bicos Cris

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. Me alegro conocerte tocaya! A mi me da mucha rabia estar mal, intentar hacer una cosa y no poder! Bufff
      Menos mal que tenemos gente que nos quiere tal y como somos, no es fácil para nadie! Pero si no tuviéramos lo que tenemos no seríamos únicas jajajaa habrá que seguir luchando!
      Biquiños y muchas gracias !

      Eliminar
  18. grande amiga muy lindo y conmovedor relato y explicacion del lupus simple y claro a mi tambiem me calleron lagrimas pero lo mas importante es aprender a no aceptar la palabraNO EN NUESTRAS VIDAS LUCHADORAS Y GUERRRERAS SEREMOS HASTA LA MUERTE VAMOS PA DELANTE LA VIDA ES HERMOSA Y nosotras debemos vivirla minuto a minuto bendiciones y cuidate

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. Seguiremos luchando por nosotros, nuestra gente y por la difusión del lupus. Un besazo

      Eliminar
  19. Jo, que bonito Cristina...
    A veces somos muy ignorantes y no nos damos cuenta de lo que significa el dolor de verdad, pero tu a esa gente ni caso.
    Y nunca digas NO PUEDO, todos podemos si ponemos empeño en ello.
    Muchos animos y besitos

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. Gracias Ester! Yo ya paso de la gente mala que quieren aparentar ser buena....
      Te prometo que intentare no decir jamás No Puedo pero la vida a veces es muy dura
      Un besazo

      Eliminar
  20. Hola Linda!! Yo conozco esta enfermedad pq mi madre la padece,lo paso muy mal hasta q dieron con ello y pudo dormir al lobito como tu dices. Mucho animo y fuerza, lo q piense la gente ni le prestes atención, la importante eres tu.
    Un beso muy grande guapa!!!

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. Que bien que tu mama esté bien!! Cuida la mucho!!! Un besazo para las dos

      Eliminar
  21. Gracias, por compartir tu historia y tu vida.Pero sobre todo gracias por ser tan FUERTE y VALIENTE.Bicos

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. ;-) intentó ser fuerte y valiente pero en esta vida hay que superar muchos obstáculos! Biquiños

      Eliminar
  22. Gracias, por compartir tu historia y tu vida.Pero sobre todo gracias por ser tan FUERTE y VALIENTE.Bicos

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. Gracias a todas vosotras que me leeis cada dia y me dais lo que necesito, ilusión!

      Eliminar
  23. Uff, la piel de gallina! A mi me lo diagnosticaron con 18 años, pero fueron directos a buscarlo porque tengo antecedentes familiares. Me siento muy identificada con la última parte, la incomprensión del no poder, lo difícil que es que te entiendan. Y lo difícil que es también asumirlo. Asumir que ni puedes hacer las tareas de tu casa, porque te falla la fuerza en tus brazos, en tus manos, acabar agotada hasta la extenuación cuando tu bebé te pide todo el día bracitos. ..o cuando te da el sol más de lo "debido" y ya no te puedes mover en todo el día. ..
    Yo lo que peor llevo es el cansancio, estar cansada sin hacer nada, pero no queda otra que asumirlo y tirar p'alante y seguir haciendo nuestra vida no permitiendo que el lobito nos condicione. Besitos muy fuertes.
    Marta

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. La verdad queda un rollo, a mi me encanta la playa y no puedo, todo el día debajo de la sombrilla o la sombra... Decirte que la mayoría de las personas con Lupus! que conozco a bastantes! somos súper fuertes y súper positivas! Las chicas del Lupus somos guerreras!
      Hay que disfrutar de la vida cada minuto! Muchas gracias por comentar y espero que estemos en contacto y te quedes por aquí mi butterfly! Mil besos

      Eliminar
  24. sin palabras me he quedado... un abrazo enorme

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. Pues esto sólo es una pequeña parte de mi vida, os seguiré contando cuando me siente con ánimos ! Un besazo

      Eliminar
  25. Gracias por este post! Ha sido muy grafico y me he sentido reflejada en muchas de tus palabras. Hace dos años me diagnosticarin Artritis Reumatoide y aunque ahora lo tengo controlado por la medicacion la procesion va por dentro.
    Muchos besos y animo.

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. Gracias a vosotras por leerlo y que os sintáis reflejada! Caray Artritis, eso duele! Buffff yo estoy de tantos medicamentos hasta el moño, hoy me han dado diazepan para los músculos, otra más!
      Animo! Un besazo

      Eliminar
  26. Uff que duro. Si te digo que te entiendo pensarás que ni una mínima parte de lo que te pasa y seguramente tengas razón, nunca he sufrido unos dolores de esa manera ni he tenido a nadie alrededor que los sufra esta misma enfermedad pero puedo llegar a entender que te de mucha rabia que quieras hacer algo y no puedas, y que encima la gente no te entienda por eso precisamente te doy muchos ánimos para que puedas seguir adelante aunque creo que no los necesitas pues he visto en ti a una chica muy, pero que muy fuerte.

    Besitos y seguiré tu historia

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. Me alegro que me quieras entender aunque sea un poquitín Mónica!!! Intento ser fuerte!!! Muchas gracias!!!!! un besazo

      Eliminar
  27. ¡Ay Cristina!, con lo quejica que soy y después de leerte me ha dado una vergüenza tremenda. A partir de ahora intentaré quejarme más bajito. Eres muy valiente compartiendo algo tan personal, cuídate mucho. Desde mi rinconcito te mando mucho ánimo y cariño.

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. Algunas veces somos quejicas con tonterías y cuando tenemos algo grave no lo somos!!
      Mari Cruz muchisimas gracias por tus palabras y cariño
      Besazos

      Eliminar
  28. Ola wapa decirte ke justo el dia 7 de octubre de hace 10 años nacio mi sobrino de 7 meses porke a su mama le vino un brote fuerte de lupus y ella pidio le salvaran a su hijo, y asi fue lo tenemos a el pero a ella no, ella no pudo con ese brote, se muy bien de ke enfermedad hablas y cianto cuesta llevarla, mil besos para ti animo y aqui nos tienes para lo ke necesites, besos y lucha siempreee!!! Sigue asi como eres!!!

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. Siento lo de tu hermana, es muy triste! A mi me paso algo parecido pero al revés claro!
      Un besazo enorme y cuida mucho de tu sobrino!

      Eliminar
  29. Me ha gustado mucho tu historia, claro que hay que hablar de ello! las que te vemos en la distancia sólo vemos a una chica guapa, alegre y que se hace unas fotos monisimas! pero está claro que si luchas cada día por hacer cualquier tipo de cosas la gente tiene que saberlo, tiene que saber todo el esfuerzo que haces para llevar tu día a día, porque no? es que todo tiene que ser bonito y "normal" y aparentar que todo va bien? así no se aprende, TODO tiene su esfuerzo y la gente lo tiene que saber. Sigue hablando de ello, cuenta cuándo estas mal y cuando estás bien, y nosotras te seguiremos leyendo y animando. Un beso.

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. Es una historial real Arantxa, que he vivido durante muchos años, yo ahora estoy súper bien comparado a como estuve pero no soy una persona sana y a veces la gente no lo entiende...
      Me gusta hablar de ello porque conozco lo que se siente al estar sola ante la enfermedad y leer testimonios de otras personas, espero pueda servir de ayuda.
      Muchas gracias por estar al lado de la otra pantalla!
      Un besazo enorme!

      Eliminar

Blogging tips